Scroll Top

Odszkodowanie za niepożądane odczyny poszczepienne a Fundusz Kompensacyjnych Szczepień Ochronnych

W dniu 27 stycznia 2022 r. w życie weszła ustawa z dnia 17 grudnia 2021 r. o zmianie ustawy o zapobieganiu oraz zwalczaniu zakażeń i chorób zakaźnych u ludzi oraz niektórych innych ustaw, na mocy której m.in. powołano Fundusz Kompensacyjny Szczepień Ochronnych. Zgodnie z powyższą ustawą, osoby spełniające wskazane w ustawie warunki będą mogły zwrócić się do Skarbu Państwa o stosowne odszkodowanie za powikłanie poszczepienne. W niniejszym wpisie omówię kto i na jakich zasadach może ubiegać się o odszkodowanie za wystąpienie niepożądanych odczynów poszczepiennych (zwanych dalej NOP).

Czym jest niepożądany odczyn poszczepienny?

Niepożądany odczyn poszczepienny to każde zaburzenie stanu zdrowia związane ze szczepieniem, które wystąpiło w okresie 4 tygodni po podaniu szczepionki. Wyjątek stanowią NOP po szczepieniu przeciw gruźlicy, w których kryterium czasowe jest dłuższe.  Dane o NOP są zbierane przez Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego – Państwowy Zakład Higieny. Aktualnie, najwięcej zgłaszanych NOP pochodzi od lekarzy szczepiących osoby na COVID-19. Zgodnie z raportem PZH, w okresie 27.12.2020 – 15.01.2022 odnotowano 17 528 Niepożądanych Odczynów Poszczepiennych (NOP) i Niepożądanych Zdarzeń Medycznych (NZM), natomiast wykonano łącznie 49 264 863 szczepień. Niepożądane Odczyny Poszczepienne i Niepożądane Zdarzenia Medyczne występujące w okresie 30 dni po szczepieniach występują zatem w ok. 0,05% przypadków. Należy zwrócić uwagę, że nie wszystkie NOP są zgłaszane lekarzom, co wynika często z niewiedzy pacjenta o możliwości ich zgłoszenia. Niezgłoszenie NOP nie powoduje jednak przekreślenia drogi do uzyskania należnego odszkodowania.

Odszkodowanie z Funduszu

Zgodnie z powołaną ustawą, odszkodowanie z Funduszu przysługuje wtedy gdy w wyniku szczepienia ochronnego wskazanego w Ustawie dana osoba w ciągu 5 lat od dnia podania szczepionki albo szczepionek wystąpiły działania niepożądane wymienione w Charakterystyce Produktu Leczniczego i wymagała hospitalizacji przez okres nie krótszy niż 14 dni albo u osoby tej wystąpił wstrząs anafilaktyczny powodujący konieczność obserwacji w szpitalnym oddziale ratunkowym lub izbie przyjęć albo hospitalizacji przez okres krótszy niż 14 dni

Górną granicą odszkodowania jest kwota 100.000 zł., a jego wysokość wynosi w przypadku:

  • obserwacji w szpitalnym oddziale ratunkowym lub izbie przyjęć w związku z wystąpieniem wstrząsu anafilaktycznego – 3000 zł;
  • hospitalizacji w związku z wystąpieniem wstrząsu anafilaktycznego trwającej krócej niż 14 dni – 10 000 zł;
  • hospitalizacji trwającej od 14 do 30 dni – od 10 000 zł do 20 000 zł proporcjonalnie do okresu hospitalizacji;
  • hospitalizacji trwającej od 31 do 50 dni – od 21 000 zł do 35 000 zł proporcjonalnie do okresu hospitalizacji;
  • hospitalizacji trwającej od 51 do 70 dni – od 36 000 zł do 50 000 zł proporcjonalnie do okresu hospitalizacji;
  • hospitalizacji trwającej od 71 do 90 dni – od 51 000 zł do 65 000 zł proporcjonalnie do okresu hospitalizacji;
  • hospitalizacji trwającej od 91 do 120 dni – od 66 000 zł do 89 000 zł proporcjonalnie do okresu hospitalizacji;
  • hospitalizacji trwającej powyżej 120 dni – 100 000 zł.

Odszkodowanie jest dodatkowo podwyższane w przypadku:

  • zabiegu operacyjnego w znieczuleniu ogólnym – o 15 000 zł;
  • innego niż określony w pkt 1 zabiegu operacyjnego albo metody leczenia lub diagnostyki stwarzającej podwyższone ryzyko – o 5000 zł;
  • hospitalizacji na oddziale intensywnej terapii lub intensywnej opieki medycznej trwającej co najmniej 7 dni – o 10 000 zł;
  • hospitalizacji na oddziale intensywnej terapii lub intensywnej opieki medycznej trwającej dłużej niż 30 dni – o 20 000 zł.

Odszkodowanie obejmuje również zwrot kosztów dalszego leczenia lub rehabilitacji po zakończeniu obserwacji lub hospitalizacji, w kwocie nie wyższej niż 10 000 zł.

Aby ubiegać się o powyższe kwoty, należy złożyć stosowny wniosek za pośrednictwem Rzecznika Praw Pacjenta. Taki wniosek podlega opłacie w wys. 200 zł, która uiszcza się na rachunek bankowy Funduszu z zastrzeżeniem zwrotu w przypadku uznania wniosku za zasadny. Co istotne, odszkodowanie z Funduszu nie przysługuje w przypadku śmierci osoby w wyniku NOP.

Inne możliwości dochodzenia odszkodowania za NOP

Otrzymanie odszkodowania z Funduszu nie wyklucza możliwości zwrócenia się z dalszymi roszczeniami przewidzianymi w Kodeksie cywilnym i ustawie z dnia 6 listopada 2008 r. o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta, to jest z roszczeniem o zadośćuczynienie, odszkodowanie, rentę oraz zadośćuczynienie za naruszenie praw pacjenta. Aktualnie nie ma utartej linii orzeczniczej wskazującej kto w Polsce jest odpowiedzialny za konsekwencje wystąpienia NOP u osoby zaszczepionej w przypadku szczepionki na COVID-19. Należy zwrócić uwagę, że, szczepionki zostały dopuszczone przez Komisję Europejską warunkowo zgodnie Rozporządzeniem Komisji (WE) NR 507/2006 z dnia 29 marca 2006 r. Powyższe wynika z faktu, że w chwili warunkowego dopuszczenia szczepionek nie miały one zakończonej fazy badań klinicznych. Dopuszczając je do obrotu, KE uznała, że:

  • stosunek korzyści do ryzyka produktu leczniczego, jak określono w art. 1 pkt 28 lit. a) dyrektywy 2001/83/WE,jest dodatni;
  • prawdopodobne jest, że wnioskodawca będzie w stanie dostarczyć wyczerpujące dane kliniczne;
  • niezaspokojone potrzeby medyczne zostaną spełnione;
  • korzyści dla zdrowia publicznego wynikające natychmiastowej dostępności na rynku danego produktuleczniczego przewyższają ryzyko związane z faktem, że wymagane są dodatkowe dane.

Tym samym można uznać, że KE niejako przyznała, iż do obrotu dopuszczono nieprzebadane preparaty, mogące powodować nieznane i niepożądane następstwa ich zażycia co z kolei może implikować odpowiedzialność odszkodowawczą Unii Europejskiej.

Kolejną możliwością jest skierowanie swoich roszczeń przeciwko Skarbowi Państwa na podstawie przepisów art. 417 – 417 ze zn. 2 Kodeksu cywilnego. Odpowiedzialność Skarbu Państwa może wynikać z faktu wprowadzenia de facto wskazanych wcześniej preparatów do obrotu.

Trzecim wariantem jest zwrócenie się do podmiotu produkującego dany preparat – na zasadzie odpowiedzialności za produkt niebezpieczny.

Osobiście uważam jednak, że najbardziej trafnym wariantem byłoby pozwanie Skarbu Państwa.

Źródło:

– https://www.pzh.gov.pl/wp-content/uploads/2022/01/Raport-NOP-01-15.01.2022-1.pdf,

– https://www.pzh.gov.pl/serwisy-tematyczne/niepozadane-odczyny-poszczepienne-covid-19

– https://szczepienia.pzh.gov.pl/faq/gdzie-mozna-znalezc-informacje-o-niepozadanych-odczynach-poszczepiennych-ktore-wystapily-w-kolejnych-latach

– https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/PDF/?uri=CELEX:32006R0507&from=FR

– https://eur-lex.europa.eu/legal-content/pl/TXT/?uri=CELEX%3A32004R0726

– https://isap.sejm.gov.pl/isap.nsf/download.xsp/WDU20090520417/U/D20090417Lj.pdf

– https://isap.sejm.gov.pl/isap.nsf/download.xsp/WDU20220000064/T/D20220064L.pdf

Potrzebujesz porady prawnej? Skontaktuj się z nami.

Bezpłatnie konsultujemy każdą sprawę.

kancelaria@szlegal.pl | +48 518 101 211

lub skorzystaj z poniższego formularza.

    Sprawdź więcej naszych publikacji

    Privacy Preferences
    When you visit our website, it may store information through your browser from specific services, usually in form of cookies. Here you can change your privacy preferences. Please note that blocking some types of cookies may impact your experience on our website and the services we offer.